همراه پزشک

تومورهای هیپوفیز

بررسی اجمالی

تومور هیپوفیز

تومور هیپوفیز توموری است که در غده هیپوفیز نزدیک مغز ایجاد می شود و می تواند باعث تغییر در سطح هورمون در بدن شود. این تصویر تومور کوچکتری (میکروآدنوم) را نشان می دهد.

تومورهای هیپوفیز رشد غیر عادی هستند که در غده هیپوفیز شما ایجاد می شوند. برخی از تومورهای هیپوفیز منجر به تولید بیش از حد بسیاری از هورمون ها می شوند که عملکردهای مهم بدن شما را تنظیم می کنند. برخی از تومورهای هیپوفیز می توانند باعث شوند که غده هیپوفیز سطح کمتری از هورمون ها را تولید کند.

بیشتر تومورهای هیپوفیز رشد غیرسرطانی (خوش خیم) (آدنوم) هستند. آدنوم در غده هیپوفیز یا بافت های اطراف شما باقی مانده و به سایر قسمت های بدن شما گسترش نمی یابدy

گزینه های مختلفی برای درمان تومورهای هیپوفیز وجود دارد ، از جمله حذف تومور ، کنترل رشد آن و کنترل سطح هورمون های شما با داروها. پزشک شما ممکن است مشاهده را مشاهده کند - یا رویکرد "صبر کنید و ببینید".

علائم

همه تومورهای هیپوفیز علائمی ایجاد نمی کنند. تومورهای هیپوفیز که هورمون ایجاد می کنند (عملکرد) بسته به هورمونی که تولید می کنند می توانند علائم و نشانه های مختلفی ایجاد کنند. علائم و نشانه های تومورهای هیپوفیز که هورمون نمی سازند (غیرفعال) به رشد آنها و فشاری که به سایر ساختارها وارد می کنند مربوط می شود.

تومورهای بزرگ هیپوفیز - آنهایی که اندازه آنها حدود 1 سانتی متر (کمی کمتر از نیم اینچ) یا بزرگتر است - به عنوان ماکروآدنوم شناخته می شوند. تومورهای کوچکتر را میکروآدنوم می نامند. به دلیل اندازه ماکروآدنوم ، آنها می توانند به غده هیپوفیز طبیعی فشار وارد کنند وسازه های مجاور

علائم و نشانه های مربوط به فشار تومور

علائم و نشانه های فشار ناشی از تومور هیپوفیز ممکن است شامل موارد زیر باشد:

  • سردرد
  • از دست دادن بینایی ، به ویژه از دست دادن بینایی محیطی

علائم مربوط به تغییرات سطح هورمون

عملکرد بیش از حد

عملکرد تومورهای هیپوفیز باعث تولید بیش از حد هورمون ها می شود. انواع مختلف تومورهای عملکردی در غده هیپوفیز شما علائم و نشانه های خاصی ایجاد می کنند و گاهی اوقات ترکیبی از آنها است.

کمبود

تومورهای بزرگ می توانند باعث کمبود هورمون شوند. علائم و نشانه ها عبارتند از:

  • تهوع و استفراغ
  • ضعف
  • احساس سرما
  • دوره های قاعدگی کمتر مکرر یا بدون آن
  • اختلال عملکرد جنسی
  • افزایش دادند مقدار ادرار
  • کاهش یا افزایش وزن ناخواسته

تومورهای ترشح کننده هورمون آدرنوکورتیکوتروپیک (ACTH)

تومورهای ACTH هورمون آدرنوكورتیكوتروپین را تولید می كنند كه غدد فوق كلیوی را تحریک كرده و هورمون كورتیزول تولید می كند. سندرم کوشینگ در نتیجه تولید بیش از حد کورتیزول در غدد فوق کلیه است. علائم و نشانه های احتمالی سندرم کوشینگ عبارتند از:

  • تجمع چربی در قسمت میانی و قسمت فوقانی پشت شما
  • گرد بودن اغراق شده صورت
  • نازک شدن دست و پا با ضعف عضلانی
  • فشار خون بالا
  • قند خون بالا
  • آکنه
  • تضعیف استخوان
  • کبودی
  • علائم کشش
  • اضطراب ، تحریک پذیری یا افسردگی

تومورهای ترشح کننده هورمون رشد

این تومورها هورمون رشد اضافی (آکرومگالی) تولید می کنند که می تواند باعث موارد زیر شود:

  • ویژگی های صورت درشت
  • دست و پا بزرگ شده است
  • تعریق زیاد
  • قند خون بالا
  • مشکلات قلبی
  • درد مفصل
  • دندانهای نامرتب
  • افزایش موهای بدن

کودکان و نوجوانان ممکن است خیلی سریع یا خیلی بلند رشد کنند.

تومورهای ترشح کننده پرولاکتین

تولید بیش از حد پرولاکتین از تومور هیپوفیز (پرولاکتینوما) می تواند باعث کاهش سطح طبیعی هورمون های جنسی - استروژن در زنان و تستوسترون در مردان شود. پرولاکتین زیاد در خون به طور متفاوتی بر مردان و زنان تأثیر می گذارد.

در زنان ، پرولاکتینوما ممکن است باعث موارد زیر شود:

  • دوره های قاعدگی نامنظم
  • فقدان دوره های قاعدگی
  • <لی> ترشحات شیری از پستانها

در مردان ، تومور تولید کننده پرولاکتین ممکن است باعث هیپوگنادیسم مردان شود. علائم و نشانه ها می تواند شامل موارد زیر باشد:

  • اختلال در نعوظ
  • کاهش تعداد اسپرم
  • از دست دادن میل جنسی
  • رشد پستان

تومورهای ترشح کننده هورمون تحریک کننده تیروئید

وقتی تومور هیپوفیز بیش از حد هورمون تحریک کننده تیروئید تولید می کند ، غده تیروئید مقدار زیادی از هورمون تیروکسین را تولید می کند. این دلیل نادر پرکاری تیروئید یا بیماری بیش از حد تیروئید است. پرکاری تیروئید می تواند متابولیسم بدن شما را تسریع کند ، باعث:

  • کاهش وزن
  • ضربان قلب سریع یا نامنظم
  • عصبی یا تحریک پذیری
  • حرکات مکرر روده
  • تعریق بیش از حد

چه موقع به پزشک مراجعه کنیم

اگر علائم و نشانه هایی از خود نشان دادید که ممکن است با تومور هیپوفیز مرتبط باشد ، به پزشک خود مراجعه کنید. تومورهای هیپوفیز اغلب می توانند برای بازگشت سطح هورمون به حالت طبیعی و کاهش علائم و نشانه های شما درمان شوند.

اگر می دانید که نئوپلازی غدد درون ریز متعدد ، نوع 1 (MEN 1) در خانواده شما وجود دارد ، در مورد آزمایش های دوره ای که ممکن است به تشخیص تومور هیپوفیز کمک کند ، با پزشک خود صحبت کنید.

علل

غده هیپوفیز و هیپوتالاموس

غده هیپوفیز و هیپوتالاموس در داخل مغز قرار دارند و تولید هورمون را کنترل می کنند.

علت رشد کنترل نشده سلول در غده هیپوفیز ، تومور ایجاد می کند ، ناشناخته باقی مانده است.

غده هیپوفیز یک غده لوبیایی شکل کوچک است که در پایه مغز شما ، تا حدی در پشت بینی و بین گوش شما قرار دارد. غده با وجود اندازه کوچک ، تقریباً روی همه قسمت های بدن شما تأثیر می گذارد. هورمون های تولید شده به تنظیم عملکردهای مهم مانند رشد ، فشار خون و تولید مثل کمک می کنند.

درصد کمی از موارد تومور هیپوفیز در خانواده ها وجود دارد ، اما بیشتر آنها هیچ عامل ارثی مشخصی ندارند. هنوز هم دانشمندان گمان می کنند تغییرات ژنتیکی نقش مهمی در چگونگی ایجاد تومورهای هیپوفیز دارند.

عوامل خطر

افرادی که سابقه خانوادگی برخی از شرایط وراثتی دارند ، مانند نئوپلازی غدد درون ریز متعدد ، نوع 1 (MEN 1) ، خطر افزایش تومورهای هیپوفیز را دارند. در MEN I ، تومورهای متعدد در غدد مختلف سیستم غدد درون ریز رخ می دهد. آزمایش ژنتیک برای این اختلال در دسترس است.

عوارض

تومورهای هیپوفیز معمولاً رشد و گسترش زیادی ندارند. با این حال ، آنها می توانند سلامتی شما را تحت تأثیر قرار دهند ، احتمالاً باعث:

  • کاهش بینایی تومور هیپوفیز می تواند به اعصاب بینایی فشار وارد کند.
  • کمبود دائمی هورمون. وجود تومور هیپوفیز یا از بین بردن آن ممکن است به طور دائمی میزان هورمون شما را تغییر دهد ، که ممکن است لازم باشد با داروهای هورمونی جایگزین شود.

یک عارضه نادر اما بالقوه جدی تومور هیپوفیز ، آپوپلکسی هیپوفیز است که خونریزی ناگهانی در تومور اتفاق می افتد. این احساس شدیدترین سردردی است که تاکنون داشته اید. آپوپلکسی هیپوفیز به درمان فوری ، معمولاً با کورتیکواستروئیدها و احتمالاً جراحی نیاز دارد.

تشخیص

تومورهای هیپوفیز غالباً تشخیص داده نمی شوند زیرا علائم آنها به سایر موارد شبیه است. و برخی تومورهای هیپوفیز به دلیل آزمایشات پزشکی برای سایر شرایط یافت می شوند.

برای تشخیص تومور هیپوفیز ، پزشک احتمالاً شرح حال مفصلی را انجام می دهد و معاینه فیزیکی را انجام می دهد. او ممکن است سفارش دهد:

  • آزمایش خون و ادرار. این آزمایشات می تواند میزان تولید بیش از حد یا کمبود هورمون را تشخیص دهد.
  • تصویربرداری از مغز. سی تی اسکن یا ام آر آی از مغز شما می تواند به پزشک کمک کند تا در مورد محل و اندازه تومور هیپوفیز قضاوت کند.
  • تست بینایی این می تواند تعیین کند که آیا تومور هیپوفیز بینایی یا بینایی شما را مختل کرده است.

علاوه بر این ، ممکن است پزشک شما را برای انجام آزمایشات گسترده تر به یک متخصص غدد ارجاع دهد.

رفتار

بسیاری از تومورهای هیپوفیز نیازی به درمان ندارند. درمان برای کسانی که این کار را انجام می دهند به نوع تومور ، اندازه آن و میزان رشد آن در مغز شما بستگی دارد. سن و سلامت کلی شما نیز از عواملی هستند.

درمان شامل تیمی از متخصصان پزشکی است که احتمالاً شامل یک جراح مغز (جراح مغز و اعصاب) ، متخصص سیستم غدد درون ریز (متخصص غدد) و یک انکولوژیست پرتوی است. پزشکان معمولاً از جراحی ، پرتودرمانی و داروها ، به تنهایی یا به صورت ترکیبی ، برای درمان تومور هیپوفیز و بازگشت تولید هورمون به سطح طبیعی استفاده می کنند.

عمل جراحی

جراحی ترانس اسفنوییدال آندوسکوپی

در جراحی آندوسکوپی transsphenoidal transnasal ، یک ابزار جراحی از طریق سوراخ بینی و در کنار تیغه بینی قرار داده می شود تا به تومور هیپوفیز دسترسی پیدا کند.

برداشتن تومور هیپوفیز از طریق جراحی معمولاً در صورت فشار آوردن تومور به اعصاب بینایی یا تولید بیش از حد برخی از هورمون ها در تومور ، ضروری است. موفقیت جراحی به نوع تومور ، محل آن ، اندازه آن و اینکه تومور به بافتهای اطراف حمله کرده است بستگی دارد. دو روش اصلی جراحی برای درمان تومورهای هیپوفیز عبارتند از:

  • رویکرد آندوسکوپی transsphenoidal transnasal. این معمولاً پزشک را قادر می سازد تومور را از طریق بینی و سینوس ها بدون برش خارجی خارج کند. هیچ قسمت دیگری از مغز شما تحت تأثیر قرار نگرفته و هیچ جای زخمی قابل مشاهده نیست. برداشتن تومورهای بزرگ ممکن است دشوار باشد ، به خصوص اگر تومور به اعصاب یا بافت مغز مجاور حمله کرده باشد.
  • رویکرد Transcranial (کرانیوتومی). تومور از طریق قسمت بالای جمجمه شما از طریق برشی در پوست سر شما برداشته می شود. با استفاده از این روش دستیابی به تومورهای بزرگ یا پیچیده تر آسان تر است.

پرتو درمانی

پرتودرمانی از منابع پرتوی پرتوی برای از بین بردن تومورها استفاده می کند. اگر جراحی گزینه ای نباشد ، می تواند بعد از جراحی یا به تنهایی استفاده شود. پرتودرمانی در صورت ادامه یا بازگشت تومور و ایجاد علائم و نشانه هایی که داروها از بین نمی برند ، می تواند مفید باشد. روش های پرتودرمانی عبارتند از:

  • رادیو جراحی استریوتاکتیک. این غالباً به صورت یک دوز بالا تحویل داده می شود و پرتوهای تابشی را بدون ایجاد برش روی تومور متمرکز می کند. این پرتوهای پرتوی به اندازه و شکل تومور را با کمک روشهای ویژه تصویربرداری از مغز به تومور منتقل می کند. حداقل اشعه در تماس با بافت سالم اطراف تومور قرار دارد و خطر آسیب به بافت طبیعی را کاهش می دهد.
  • تابش پرتو خارجی. این باعث می شود تابش به تدریج با گذشت زمان افزایش یابد. یک سری درمان ها ، معمولاً پنج بار در هفته در یک دوره چهار تا شش هفته ای ، به صورت سرپایی انجام می شود. در حالی که این روش درمانی اغلب مثر است ، اما کنترل کامل رشد تومور و تولید هورمون ممکن است سالها طول بکشد. پرتودرمانی همچنین ممکن است به سلولهای طبیعی هیپوفیز و بافت طبیعی مغز ، به ویژه در نزدیکی غده هیپوفیز آسیب برساند.
  • پرتودرمانی تعدیل شده با شدت (IMRT). در این نوع پرتودرمانی از رایانه ای استفاده می شود که به پزشک امکان می دهد پرتوهای آن را شکل داده و تومور را از زوایای مختلف احاطه کند. مقاومت پرتوها نیز می تواند محدود باشد ، به این معنی که بافتهای اطراف تابش کمتری دریافت می کنند.
  • پرتو درمانی پروتون. یکی دیگر از گزینه های تابش ، این نوع به جای اشعه X از یون های بار مثبت (پروتون ها) استفاده می کند. برخلاف اشعه X ، پرتوهای پروتون پس از آزاد شدن انرژی خود در هدف ، متوقف می شوند. این پرتوها می توانند به خوبی کنترل شوند و می توانند در تومورهایی که خطر کمتری برای بافتهای سالم دارند استفاده شود. این نوع درمان به تجهیزات خاصی نیاز دارد و به طور گسترده ای در دسترس نیست.

فواید و عوارض این اشکال پرتودرمانی غالباً فوری نیست و ممکن است ماهها یا سالها طول بکشد تا کاملاً مثر باشد. یک انکولوژیست پرتوی وضعیت شما را ارزیابی می کند و در مورد جوانب مثبت و منفی هر یک از گزینه ها با شما صحبت می کند.

داروها

درمان با داروها ممکن است به جلوگیری از ترشح بیش از حد هورمون کمک کرده و گاهی اوقات انواع خاصی از تومورهای هیپوفیز را کوچک کند:

  • تومورهای ترشح کننده پرولاکتین (پرولاکتینوما). داروهای کابرگولین و بروموکریپتین (پارلودل) ترشح پرولاکتین را کاهش می دهند و اغلب اندازه تومور را کاهش می دهند. عوارض جانبی احتمالی شامل خواب آلودگی ، سرگیجه ، حالت تهوع ، گرفتگی بینی ، استفراغ ، اسهال یا یبوست ، گیجی و افسردگی است. برخی از افراد هنگام مصرف این داروها رفتارهای اجباری مانند قمار را تجربه می کنند.
  • تومورهای تولید کننده ACTH (سندرم کوشینگ). Mifepristone (Korlym ، Mifeprex) برای افراد مبتلا به سندرم کوشینگ که دیابت نوع 2 یا عدم تحمل گلوکز دارند ، تأیید شده است. Mifepristone تولید کورتیزول را کاهش نمی دهد ، اما اثرات کورتیزول را بر روی بافت های شما مسدود می کند. عوارض جانبی ممکن است شامل خستگی ، حالت تهوع ، استفراغ ، سردرد ، دردهای عضلانی ، فشار خون بالا ، پتاسیم کم و تورم باشد.

    جدیدترین داروی سندرم کوشینگ ، پازیرئوتید (Signifor) است و با کاهش تولید ACTH از تومور هیپوفیز کار می کند. این دارو دو بار در روز به عنوان تزریق تجویز می شود. اگر جراحی هیپوفیز ناموفق باشد یا انجام آن توصیه نشود ، توصیه می شود. عوارض جانبی نسبتاً شایع است و ممکن است شامل اسهال ، حالت تهوع ، افزایش قند خون ، سردرد ، شکم درد و خستگی باشد.

  • تومورهای ترشح کننده هورمون رشد. دو نوع دارو برای این نوع تومورهای هیپوفیز در دسترس است و به ویژه اگر جراحی در عادی سازی تولید هورمون رشد ناموفق باشد ، بسیار مفید است. یک نوع دارو به عنوان آنالوگ سوماتواستاتین شناخته می شود که شامل داروهایی مانند اکتروتید (ساندوستاتین) و لانرئوتید (Somatuline Depot) است ، باعث کاهش تولید هورمون رشد می شود و ممکن است تومور را کوچک کند. این موارد با تزریق ، معمولاً هر چهار هفته انجام می شود.

    این داروها می توانند عوارض جانبی مانند حالت تهوع ، استفراغ ، اسهال ، درد معده ، سرگیجه ، سردرد و درد در محل تزریق ایجاد کنند. بسیاری از این عوارض با گذشت زمان بهبود می یابند یا حتی از بین می روند. همچنین می توانند باعث ایجاد سنگ صفرا شوند و ممکن است دیابت شیرین را بدتر کنند.

    نوع دوم داروها ، pegvisomant (Somavert) ، جلوی تأثیر هورمون رشد اضافی بر بدن را می گیرد. این دارو که با تزریق روزانه تجویز می شود ، ممکن است در برخی افراد باعث آسیب کبدی شود.

جایگزینی هورمون های هیپوفیز

اگر تومور هیپوفیز یا جراحی برای از بین بردن آن تولید هورمون را کاهش دهد ، به احتمال زیاد باید هورمون های جایگزین را برای حفظ سطح طبیعی هورمون مصرف کنید. برخی از افرادی که تحت پرتودرمانی هستند نیز به جایگزینی هورمون هیپوفیز نیاز دارند.

انتظار مراقب

در انتظار هوشیارانه - که به آن مشاهده ، درمان حاملگی یا معوق درمانی نیز گفته می شود - شما ممکن است به آزمایش های پیگیری منظم نیاز داشته باشید تا تعیین کنید که آیا تومور رشد می کند یا خیر. اگر تومور شما علائم یا نشانه هایی ایجاد نکند ، این ممکن است یک گزینه باشد.

اگر تومور مشکلات دیگری ایجاد نکند ، بسیاری از افراد مبتلا به تومورهای هیپوفیز بدون درمان عملکرد طبیعی دارند. اگر جوان تر هستید ، انتظار مراقبانه می تواند یک گزینه باشد به شرطی که احتمال تغییر یا رشد تومور خود را در طول دوره مشاهده بپذیرید ، احتمالاً به درمان نیاز دارید. شما و پزشک می توانید خطر بروز علائم را در مقابل درمان بسنجید.

کنار آمدن و پشتیبانی

طبیعی است که شما و خانواده تان در طول تشخیص و درمان تومور هیپوفیز سوال داشته باشید. این روند می تواند طاقت فرسا - و ترسناک باشد. به همین دلیل مهم است که هرچه بیشتر در مورد شرایط خود یاد بگیرید. هرچه شما و خانواده در مورد هر یک از جنبه های مراقبت خود بیشتر بدانید و درک کنید ، بهتر است.

همچنین ممکن است برای شما مفید باشد که احساسات خود را در شرایط مشابه با دیگران به اشتراک بگذارید. بررسی کنید که آیا گروه های پشتیبانی برای افراد مبتلا به تومور هیپوفیز و خانواده های آنها در منطقه شما موجود است یا خیر. بیمارستان ها اغلب از این گروه ها حمایت مالی می کنند. تیم پزشکی شما همچنین ممکن است بتواند به شما در یافتن حمایت عاطفی مورد نیاز شما کمک کند.

آماده شدن برای قرار شما

شما احتمالاً با مراجعه به ارائه دهنده مراقبت های اولیه خود شروع خواهید کرد. اگر پزشک شما شواهدی در مورد تومور هیپوفیز پیدا کند ، ممکن است شما را به چندین متخصص مانند جراح مغز (جراح مغز و اعصاب) یا پزشکی که متخصص اختلالات سیستم غدد درون ریز است (متخصص غدد) توصیه کند.

در اینجا برخی از اطلاعات برای کمک به شما در آمادگی برای قرار ملاقات آورده شده است.

آنچه شما می توانید انجام دهید

وقتی قرار ملاقات می گذارید ، سوال کنید که آیا کاری لازم است از قبل انجام دهید ، مثلاً روزه گرفتن قبل از انجام یک آزمایش خاص. لیستی از این موارد تهیه کنید:

  • علائم شما ، از جمله مواردی که به نظر می رسد با دلیل قرار شما ارتباطی نداشته باشد
  • اطلاعات شخصی کلیدی ، از جمله استرس های عمده یا تغییرات زندگی اخیر و سابقه پزشکی خانواده
  • داروها ، ویتامین ها یا مکمل هایی که مصرف می کنید ، از جمله دوزها
  • سوالاتی برای پرسیدن دکتر شما

در صورت امکان یکی از اعضای خانواده یا دوست خود را همراه خود داشته باشید تا به شما کمک کند اطلاعات دریافتی خود را حفظ کنید.

در مورد تومور هیپوفیز ، سوالاتی که باید از پزشک بپرسید شامل موارد زیر است:

  • چه چیزی احتمالاً باعث بروز علائم یا شرایط من شده است؟
  • دلایل احتمالی دیگر چیست؟
  • چه متخصصانی را باید ببینم؟
  • به چه آزمایشاتی نیاز دارم؟
  • بهترین اقدام چیست؟
  • گزینه های جایگزین رویکرد اصلی که شما پیشنهاد می کنید چیست؟
  • من این شرایط سلامتی دیگر را دارم. چگونه می توانم آنها را با هم مدیریت کنم؟
  • آیا محدودیت هایی وجود دارد که لازم باشد آنها را دنبال کنم؟
  • آیا بروشور یا سایر مطالب چاپی موجود در دست من است؟ چه وب سایت هایی را پیشنهاد می کنید؟

در پرسیدن سوالات دیگر دریغ نکنید.

چه انتظاری از پزشک خود دارید

پزشک شما احتمالاً چندین سوال از شما می پرسد ، از جمله:

  • علائم شما از چه زمانی آغاز شد؟
  • آیا آنها مداوم بوده اند یا گاه به گاه؟
  • علائم شما چقدر شدید است؟
  • به نظر می رسد چه مواردی ، علائم شما را بهبود می بخشد؟
  • چه چیزی ، در صورت وجود ، علائم شما را بدتر می کند؟
  • آیا به هر دلیلی در گذشته از سر خود تصویربرداری قبلی داشته اید؟